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神經外科


一、顱內壓升高與腦水腫

1.1 顱內壓(ICP)基本概念

  • 正常 ICP:5–15 mmHg(成人)
  • Monro-Kellie doctrine:顱腔為固定容積,由腦組織(80%)、CSF(10%)、血液(10%)三者組成,任一成分增加必須其他減少以維持恆定壓力
  • ICP > 20 mmHg → 需要治療
  • CPP(Cerebral Perfusion Pressure)= MAP − ICP
    • 維持 CPP ≥ 60–70 mmHg
    • CPP 過低 → 腦缺血;CPP 過高 → 腦水腫加劇

1.2 ICP 升高的臨床表現

  • Cushing's triad
    1. HTN(尤其脈壓差增大)
    2. Bradycardia
    3. Irregular respiration
    4. 代表腦幹受壓,為即將腦疝的徵兆
  • 頭痛(早晨最嚴重、躺下/咳嗽/用力時加劇)
  • 嘔吐(projectile vomiting,可不伴噁心)
  • 視乳頭水腫(papilledema)
  • 意識改變(GCS 下降)
  • 嬰兒:前囟門膨凸、頭圍增大、落日徵(sunset eyes)

1.3 腦疝症候群(Herniation Syndromes)

類型 結構移位 臨床特徵
Uncal herniation 顳葉鉤回疝入小腦幕切跡 同側瞳孔放大(CN III 壓迫) → 對側偏癱(大腦腳壓迫);最常見且最重要
Central(transtentorial) 雙側大腦向下移位 雙側瞳孔縮小 → 放大、去皮質/去大腦姿勢 → 死亡
Subfalcine 扣帶回疝入大腦鐮下方 ACA 壓迫 → 對側下肢無力
Tonsillar 小腦扁桃體疝入枕骨大孔 呼吸驟停(壓迫延髓)→ 最致命
  • Uncal herniation 瞳孔變化機制:CN III 的副交感纖維(控制瞳孔縮小)位於神經外側,最先被壓迫 → 同側瞳孔散大(mydriasis)且對光反射消失

1.4 ICP 升高處理(階梯式)

  1. 頭部抬高 30°:促進靜脈回流(確保頭部正中位置,避免頸部受壓)
  2. 止痛、鎮靜:減少躁動引起的 ICP 升高
  3. 過度換氣(Hyperventilation):PaCO₂ 降至 30–35 mmHg → 腦血管收縮 → 減少腦血流 → 暫時降 ICP
    • 僅為暫時措施(bridge therapy),長期使用會造成腦缺血
  4. 滲透壓治療
    • Mannitol:0.5–1 g/kg IV bolus → osmotic diuresis(注意:腎功能不全時慎用、反覆使用可能反彈)
    • Hypertonic saline(3% 或 23.4%):無利尿作用,低血壓時較 Mannitol 安全
  5. CSF 引流:腦室外引流(EVD, External Ventricular Drain)
  6. Barbiturate coma:Pentobarbital → 降低腦代謝率
  7. 去骨瓣減壓術(Decompressive craniectomy):最後手段

1.5 腦水腫分類

類型 機制 常見原因
Vasogenic BBB 破壞 → 血漿蛋白滲出至細胞外間隙 腫瘤、膿瘍、創傷(白質為主)
Cytotoxic 細胞膜 Na⁺/K⁺ pump 失功 → 細胞內水腫 缺血/缺氧(灰質為主)
Interstitial CSF 流出至腦室周圍間質 阻塞性水腦症
Osmotic 血漿滲透壓急劇下降 低血鈉、DKA 快速校正
  • Vasogenic edema → Dexamethasone 有效(尤其腫瘤周圍水腫)
  • Cytotoxic edema → Dexamethasone 無效(缺血性中風不建議用類固醇)

二、頭部外傷(Head Injury)

2.1 初始評估

  • GCS(Glasgow Coma Scale):E(Eye)1–4 + V(Verbal)1–5 + M(Motor)1–6 = 3–15
    • Mild:13–15、Moderate:9–12、Severe:≤ 8 → 需插管保護呼吸道
    • Motor component 對預後最具預測力
  • 瞳孔檢查:大小、對光反射、對稱性
  • 所有頭部外傷病人先考慮頸椎損傷(C-spine immobilization)

2.2 顱內出血分類

類型 出血來源 CT 表現 臨床特點
Epidural hematoma(EDH) Middle meningeal artery(最常見) 雙凸透鏡形(biconvex/lenticular),不跨越縫合線 Lucid interval(清醒期後惡化);常伴顳骨骨折
Subdural hematoma(SDH) Bridging veins 新月形(crescent),跨越縫合線 急性:高密度;慢性:低/混合密度;好發老人、酗酒、抗凝血
Subarachnoid hemorrhage(SAH) 外傷性最常見 腦溝/腦池高密度 外傷性 SAH 最常見;非外傷性:動脈瘤破裂
Intracerebral hemorrhage(ICH) 腦實質內血管 腦實質內高密度 高血壓為最常見原因(非外傷性)
Intraventricular hemorrhage(IVH) 脈絡叢或 ICH 破入腦室 腦室內高密度 可導致急性阻塞性水腦症

2.3 Epidural Hematoma(EDH)重點

  • 最常見出血來源:middle meningeal artery(85%動脈性)
  • 最常見骨折位置:顳骨(pterion 區域)
  • 經典病程:受傷 → 短暫意識喪失 → lucid interval(清醒期) → 快速惡化(uncal herniation)
  • CT:biconvex(雙凸透鏡)形高密度影,通常不跨 suture line(因硬腦膜附著於顱骨縫合處)
  • 手術適應症:血腫厚度 > 15 mm、中線偏移 > 5 mm、GCS 下降、後顱窩 EDH
  • 手術:craniotomy 清除血腫 + 結紮出血的 middle meningeal artery
  • 預後:若及時手術 → 預後良好(因腦實質損傷通常較少)

2.4 Subdural Hematoma(SDH)重點

  • 急性 SDH:外傷後 72 小時內
    • CT:高密度新月形,跨越 suture
    • 手術適應症:厚度 > 10 mm、中線偏移 > 5 mm、GCS 下降 ≥ 2 分
    • 預後比 EDH 差(常伴有嚴重底層腦損傷)
  • 慢性 SDH:常見老人、酗酒者(腦萎縮 → bridging veins 牽拉)、使用抗凝血劑
    • 可能無明確外傷史或輕微外傷
    • CT:低密度或混合密度新月形
    • 症狀:漸進性頭痛、意識改變、步態不穩、偏癱
    • 治療:Burr hole drainage(鑽孔引流) → 最常用;大量或反覆者:craniotomy

2.5 顱骨骨折

類型 特點 處理
Linear fracture 最常見顱骨骨折 無位移 → 觀察
Depressed fracture 骨折片凹陷 > 顱骨厚度 開放性或壓迫腦組織 → 手術抬起
Basilar skull fracture 顱底骨折 臨床診斷為主(見下方徵象)
Open/Compound 皮膚破損通到骨折 預防性抗生素 + 清創

顱底骨折(Basilar Skull Fracture)徵象

  • Raccoon eyes(浣熊眼):眼眶周圍瘀斑 → 前顱窩骨折
  • Battle's sign:乳突後方瘀斑 → 中顱窩/顳骨骨折
  • Hemotympanum:鼓膜後方積血
  • CN VII, VIII 損傷:顳骨岩部骨折
  • CSF 漏
    • CSF rhinorrhea:腦脊液從鼻腔漏出 → 前顱窩(篩板)骨折
    • CSF otorrhea:腦脊液從耳朵漏出 → 顳骨(中顱窩)骨折
    • 確認方法:β₂-transferrin(特異性最高)、glucose 含量高(>30 mg/dL)、halo sign(紗布上血液中間圍繞一圈清亮液體)
    • 大部分 7–10 天內自行癒合(頭部抬高、避免用力)→ 持續 > 2 週 → 考慮手術修補
    • 持續 CSF 漏增加腦膜炎風險
    • 禁放 NG tube(可能經篩板進入顱腔)→ 改用 orogastric tube

顏面骨折

  • 眼眶骨折(Orbital blowout fracture)

    • 眶底最常見 → 下直肌/眶脂肪嵌入上頜竇
    • 症狀:複視(尤其上視受限)、眼球內陷(enophthalmos)、眶下神經麻木(infraorbital hypoesthesia)
    • CT:teardrop sign(軟組織疝入上頜竇)
    • 手術適應症:持續複視/眼球運動受限、明顯眼球內陷
  • Le Fort 骨折分類

    • Le Fort I:上頜骨水平骨折(齒槽突與上頜分離)→ 上排牙齒活動
    • Le Fort II:錐形骨折(經鼻骨、眶底、上頜)→ 面中部活動
    • Le Fort III:顱顏分離(經鼻骨、眶壁、顴骨弓)→ 整個面中部與顱底分離(dish-face)
    • 所有 Le Fort 骨折皆經過 pterygoid plates

2.6 瀰漫性軸突損傷(Diffuse Axonal Injury, DAI)

  • 機制:旋轉加速/減速力 → 軸突剪力損傷
  • CT 常正常或僅見灰白質交界處、胼胝體、腦幹背側的點狀出血
  • MRI(DWI/SWI)比 CT 敏感
  • GCS 嚴重低下但 CT 無法解釋 → 考慮 DAI
  • 無手術治療,以支持療法為主
  • 預後:依嚴重度,重度預後差

2.7 腦震盪(Concussion)

  • 輕度創傷性腦損傷(mild TBI)
  • 暫時性神經功能障礙,無明顯結構損傷
  • 症狀:頭痛、暈眩、記憶力減退、注意力不集中
  • 腦震盪分級
    • Grade 1:意識混亂但無意識喪失、症狀 < 15 分鐘
    • Grade 2:意識混亂但無意識喪失、症狀 > 15 分鐘
    • Grade 3:有意識喪失(任何時間長度)
  • Second impact syndrome:第一次腦震盪未完全恢復前再受撞擊 → 災難性腦水腫(好發年輕運動員)
  • 處理:認知與體能休息,漸進式回歸活動

三、自發性顱內出血

3.1 自發性蛛網膜下腔出血(Spontaneous SAH)

  • 最常見原因:顱內動脈瘤破裂(85%)
    • 最常見位置:前交通動脈(ACoA)
    • PCom 動脈瘤 → 壓迫 CN III → 同側瞳孔散大、眼瞼下垂、眼球運動障礙
    • 好發年齡:40–60 歲
    • 危險因子:高血壓、抽菸、酗酒、家族史、多囊腎(ADPKD)、Ehlers-Danlos syndrome、結締組織疾病
  • 臨床表現
    • 「有生以來最劇烈的頭痛」(thunderclap headache / worst headache of my life) → 突然發作
    • 頸部僵硬(meningismus)
    • 噁心嘔吐、畏光
    • 意識改變,嚴重者昏迷
    • 可能在破裂前有「sentinel headache(前哨頭痛)」
  • 診斷
    1. Non-contrast CT:首選(發病 6 小時內敏感度 > 95%)→ 腦池及腦溝高密度
    2. Lumbar puncture:CT 陰性但臨床高度懷疑時 → xanthochromia(黃色變性液) 及 RBC 為陽性指標
    3. CTA(CT angiography):找動脈瘤位置
    4. DSA(Digital Subtraction Angiography)gold standard for 動脈瘤偵測
  • 分級
    • Hunt & Hess Scale(依臨床嚴重度 I–V):預測預後
    • Fisher Grade(依 CT 上出血量):預測血管痙攣風險

SAH 併發症

併發症 時間 處理
再出血(Rebleeding) 最危險在前 24 小時 早期夾閉/栓塞(24–72 hr 內)
血管痙攣(Vasospasm) 第 4–14 天(高峰第 7 天) Nimodipine(口服,改善預後但不一定逆轉痙攣本身);Triple-H therapy(舊):Hypertension, Hypervolemia, Hemodilution → 現趨向 euvolemia + induced HTN
水腦症(Hydrocephalus) 急性或慢性 急性 → EVD;慢性 → VP shunt
低血鈉 數天後 Cerebral salt wasting(CSW) vs SIADH(CSW:hypovolemic → 補 N/S;SIADH:euvolemic → 限水)
癲癇 任何時間 預防性抗癲癇藥(爭議中)

SAH 治療

  • 動脈瘤夾閉(Clipping):開顱手術直接夾閉動脈瘤頸部
  • 血管內栓塞(Endovascular coiling):經血管內置入彈簧圈填塞動脈瘤 → 目前許多動脈瘤首選
  • Nimodipine:60 mg PO q4h × 21 天 → 降低血管痙攣導致的不良預後
  • 血壓控制:夾閉前 SBP < 160 mmHg(避免再出血但不能太低)

3.2 自發性腦內出血(Spontaneous ICH)

  • 最常見原因:高血壓
    • 好發位置(依頻率):基底核/被殼(putamen) > 丘腦(thalamus)> 橋腦 > 小腦 > 皮質下(lobar)
    • 機制:高血壓 → 小穿通動脈(lenticulostriate arteries)退化 → Charcot-Bouchard microaneurysm 破裂
  • Lobar(皮質)出血:年輕人考慮 AVM;老年人考慮 cerebral amyloid angiopathy(CAA)
  • 治療原則
    • 血壓控制:SBP 目標 < 140 mmHg(急性期)
    • 抗凝血劑引起 → 立即逆轉(Warfarin → Vit K + PCC/FFP;Heparin → protamine)
    • 大腦出血 ≥ 30 mL → 評估手術
    • 小腦出血 > 3 cm 或壓迫第四腦室致水腦 → 緊急手術減壓(posterior fossa decompression)
    • Putaminal hemorrhage:深部位置,手術效益有限,多保守治療;大量且意識惡化可考慮
    • Thalamic hemorrhage:通常不手術(深部、重要結構);破入腦室致 hydrocephalus → EVD

3.3 腦血管畸形(Cerebrovascular Malformations)

腦動靜脈畸形(Arteriovenous Malformation, AVM)

  • 先天性血管異常:動脈直接連通靜脈,無微血管床
  • 最常見表現:出血(年輕人的腦內出血要想到 AVM);其次為癲癇
  • Spetzler-Martin grading:size + eloquent brain + deep venous drainage → 評估手術風險
  • 治療選擇:手術切除、stereotactic radiosurgery(Gamma knife)、血管內栓塞、或結合使用

海綿狀血管畸形(Cavernous Malformation)

  • 低流速畸形,由擴張的薄壁血竇組成,無介入正常腦組織
  • MRI 特徵:「popcorn-like」 混合訊號 + 含鐵血黃素環
  • 血管攝影(DSA)上通常看不見(angiographically occult)
  • 可表現為癲癇、出血、局灶性神經缺損
  • 治療:症狀性或反覆出血 → 手術切除

頸動脈海綿竇瘻管(Carotid-Cavernous Fistula, CCF)

  • 頸動脈與海綿竇之間的異常溝通
  • Direct CCF(Type A):多為外傷性 → 高流量 → 搏動性突眼、結膜充血水腫、眶部雜音(bruit)、CN III/IV/VI 麻痺
  • Indirect CCF(Type B–D):dural branches → 低流量 → 症狀較輕
  • 診斷:CTA/MRA/DSA
  • 治療:血管內栓塞(transarterial or transvenous embolization)

四、腦血管疾病(Cerebrovascular Disease)

4.1 缺血性腦中風(Ischemic Stroke)

  • 佔所有中風 80–85%
  • 動脈分布

    • MCA(中大腦動脈):最常見中風血管 → 對側偏癱(上肢 > 下肢)、對側偏麻、對側同側偏盲、優勢半球 → 失語症
    • ACA(前大腦動脈):對側下肢無力 > 上肢
    • PCA(後大腦動脈):對側同側偏盲、視覺障礙
    • Vertebrobasilar:暈眩、複視、吞嚥困難、crossed signs(同側顏面 + 對側肢體)
    • Lacunar infarcts:小穿通動脈阻塞 → pure motor/sensory stroke、ataxic hemiparesis
  • 急性處理

    • IV tPA(alteplase)發病 4.5 小時內(golden time)
      • 禁忌:活動性出血、近期手術/外傷、INR > 1.7、PLT < 100K、SBP > 185
    • 機械取栓(Mechanical thrombectomy):大血管阻塞(LVO),發病 6–24 小時(依影像選擇 → DAWN/DEFUSE 3 criteria)
    • Aspirin:tPA 後 24 小時給予;未接受 tPA → 立即 aspirin

4.2 頸動脈狹窄(Carotid Artery Stenosis)

  • 顯著狹窄(症狀性 ≥ 50%、無症狀性 ≥ 60%)→ 可考慮 Carotid endarterectomy(CEA)
  • CEA:為頸動脈狹窄手術治療的 gold standard
  • Carotid artery stenting(CAS):高手術風險/解剖不利者的替代
  • 手術最大風險:中風

4.3 Moyamoya Disease

  • 雙側內頸動脈(ICA)末端進行性狹窄 → 底部代償性小血管叢生(血管攝影呈「煙霧狀」)
  • 好發:東亞人(日本、韓國、台灣)、兒童及年輕成人
  • 兒童表現以 缺血性中風 為主;成人以 出血 為主
  • 治療:血管重建手術(STA-MCA bypass、EDAS、EMS 等間接或直接血管重建)

五、腦腫瘤(Brain Tumors)

5.1 成人常見腦腫瘤

腫瘤 特點 好發位置
Glioblastoma(GBM) 最常見惡性原發腦瘤(Grade 4);「蝶翼狀」跨胼胝體 大腦半球
Astrocytoma 低惡性度(Grade 2)或間變性(Grade 3) 大腦半球
Oligodendroglioma 鈣化常見(CT 可見);1p/19q co-deletion → 對化療反應佳 額葉
Meningioma 最常見良性腦瘤;來自蛛網膜顆粒;dural tail sign;鈣化 矢狀竇旁、凸面、蝶骨翼
腦轉移瘤(Metastasis) 成人最常見顱內腫瘤整體;多發、灰白質交界 大腦半球(依血流分布)
Schwannoma(聽神經瘤) CN VIII(vestibular portion);NF2 相關為雙側 CP angle
Pituitary adenoma 視野缺損(bitemporal hemianopia);內分泌異常 蝶鞍
Hemangioblastoma 高度血管性;與 VHL syndrome 相關 小腦(後顱窩)
  • 腦轉移瘤最常見原發來源:肺癌(最多)> 乳癌 > 黑色素瘤 > 腎癌 > 大腸癌
  • 最容易轉移腦部的腫瘤(per tumor):黑色素瘤(比率最高)

5.2 小兒常見腦腫瘤

  • 小兒腦瘤多位於後顱窩(infratentorial)(與成人相反)
腫瘤 特點 位置
Pilocytic astrocytoma 最常見小兒腦瘤;囊性 + 壁結節(cyst with mural nodule);良性(Grade 1) 小腦
Medulloblastoma 最常見小兒惡性腦瘤;PNET 家族;drop metastasis 至脊椎(需全腦脊髓放療) 第四腦室頂/小腦蚓部
Ependymoma 來自腦室壁上皮;可阻塞第四腦室致水腦 第四腦室底
Craniopharyngioma 來自 Rathke's pouch 殘餘;鈣化 + 囊性;suprasellar → bitemporal hemianopia + 內分泌異常 鞍上(suprasellar)
Germinoma 最常見顱內生殖細胞腫瘤;對放射線高度敏感 松果體區/鞍上
Choroid plexus papilloma 脈絡叢乳突瘤;CSF 過度分泌 → 水腦症;好發嬰幼兒 側腦室(小兒)、第四腦室(成人)
Brainstem glioma Diffuse intrinsic pontine glioma(DIPG)預後極差 橋腦

5.3 腦腫瘤的一般原則

  • 最常見的表現:頭痛(尤其早晨)、癲癇發作(supratentorial tumor 最常見初始症狀之一)、局灶性神經缺損、ICP 升高症狀
  • 腫瘤周圍水腫:vasogenic edema → Dexamethasone 有效
  • 診斷:MRI with gadolinium(首選影像)
  • 顱內腫瘤不宜做 lumbar puncture → ICP 升高時 LP 可能誘發 uncal herniation

5.4 Glioblastoma(GBM)

  • 最常見成人原發惡性腦瘤(WHO Grade 4)
  • 病理:壞死區 + 血管增生 → 「pseudopalisading necrosis」
  • CT/MRI:不規則 ring-enhancing lesion + 中央壞死 + 周圍水腫;可跨胼胝體呈「蝶翼狀(butterfly pattern)」
  • 標準治療(Stupp protocol)
    • 最大程度安全切除 + Temozolomide(TMZ) + 放射線治療
    • MGMT promoter methylation → TMZ 反應較佳的預測因子
  • 預後差:中位存活約 14–16 個月

5.5 腦膜瘤(Meningioma)

  • 最常見的良性顱內腫瘤
  • 來源:蛛網膜帽細胞(arachnoid cap cells)
  • 好發族群:中年女性(有 progesterone receptors)
  • MRI 特徵:均勻顯影(homogeneous enhancement)+ dural tail sign
  • 大多數為 WHO Grade I(良性)→ 觀察或手術完全切除 → 治癒
  • Simpson grading:評估切除完整度 → 與復發率相關

5.6 腦下垂體腫瘤(Pituitary Tumors)

  • 微腺瘤(< 10 mm) vs 巨腺瘤(≥ 10 mm)
  • 功能性 vs 非功能性
類型 分泌激素 治療
Prolactinoma Prolactin(最常見功能性腺瘤) Dopamine agonist(Cabergoline/Bromocriptine) → 藥物治療首選,非手術!
GH-secreting GH → 肢端肥大症 手術(transsphenoidal approach)
ACTH-secreting ACTH → Cushing's disease 手術
Non-functioning 無 → 壓迫症狀為主 手術(若有視野/壓迫症狀)
  • 視交叉壓迫 → Bitemporal hemianopia(雙顳側偏盲)
  • 腦下垂體中風(Pituitary apoplexy):腺瘤內急性出血或梗塞 → 突發劇烈頭痛 + 視力急遽惡化 + 眼肌麻痺 → 緊急手術減壓
  • 手術入路Transsphenoidal approach(經蝶竇)→ 標準入路

六、水腦症(Hydrocephalus)

6.1 分類

類型 機制 常見原因
阻塞性(Obstructive / Non-communicating) CSF 通路阻塞(腦室系統內) 腫瘤阻塞中腦導水管或第四腦室、先天性導水管狹窄
交通性(Communicating) 蛛網膜顆粒吸收障礙 SAH、腦膜炎、靜脈竇血栓

6.2 正常壓力水腦症(Normal Pressure Hydrocephalus, NPH)

  • 好發:老年人
  • 經典三徵(Hakim's triad)
    1. 步態不穩(Gait disturbance) → 最早且最能改善的症狀
    2. 尿失禁(Urinary incontinence)
    3. 癡呆(Dementia)
  • 診斷:CT/MRI 見腦室擴大但無腦溝變寬(與腦萎縮鑑別);大量 CSF 引流測試(tap test):抽 30–50 mL CSF 後步態改善 → 預測分流術反應佳
  • 治療:VP shunt(ventriculoperitoneal shunt)

6.3 水腦症的治療

  • 急性/緊急:EVD(External Ventricular Drain)→ 暫時引流
  • 長期:VP shunt(最常用)、VA shunt(ventriculoatrial)
  • ETV(Endoscopic Third Ventriculostomy):阻塞性水腦的替代治療,在第三腦室底造口
  • VP shunt 併發症
    • 感染(最常見病原菌:S. epidermidis
    • 阻塞(最常見併發症)
    • Over-drainage → subdural hematoma/hygroma
    • Shunt malfunction 的評估:shunt series(XR 確認管路完整)+ CT 看腦室大小 + shunt tap

七、脊椎與脊髓外科

7.1 椎間盤突出(Herniated Disc / HIVD)

  • HIVD 症狀前屈時加重(彎腰增加椎間盤後方壓力)→ 與退化性狹窄(後伸加重)相反
  • 疼痛轉變為麻木 → 代表神經損傷加重,非好轉

腰椎(最常見)

突出位置 受壓迫神經根 症狀
L3-L4 L4 膝伸展無力;Knee jerk reflex 消失;感覺:小腿內側
L4-L5 L5 足背屈(dorsiflexion)無力(垂足 foot drop)、大趾背屈無力;感覺:足背/第一趾間
L5-S1 S1 踝蹠屈(plantarflexion)無力、無法踮腳;Achilles reflex 消失;感覺:足底外側
  • 最常見突出位置L4-L5L5-S1
  • Posterolateral herniation:最常見方向 → 壓迫下方神經根(如 L4-L5 壓迫 L5)
  • Far lateral(foraminal)herniation:壓迫同一層神經根(如 L4-L5 壓迫 L4)
  • Straight leg raise(SLR)test / Lasègue test:L4-S1 根性病變敏感

頸椎

突出位置 受壓迫神經根 症狀
C4-C5 C5 三角肌/二頭肌無力;Biceps reflex 消失;感覺:上臂外側
C5-C6 C6 手腕伸展無力;Brachioradialis reflex 消失;感覺:拇指/食指
C6-C7 C7 手腕屈曲/手指伸展/肘伸展(triceps)無力;Triceps reflex 消失;感覺:中指
  • 最常見頸椎突出位置:C5-C6 及 C6-C7

手術適應症

  • Cauda equina syndrome急症!):大塊椎間盤突出壓迫馬尾
    • 症狀:雙下肢無力、鞍部感覺喪失(saddle anesthesia)膀胱/直腸功能障礙(尿滯留、大便失禁)、雙側下肢反射消失
    • 處理:24–48 小時內緊急手術減壓
  • 保守治療 6–8 週無效
  • 進行性神經功能缺損

7.2 脊髓損傷(Spinal Cord Injury)

完全性 vs 不完全性

  • Complete:損傷平面以下完全無運動及感覺功能(包括 S4-S5 無保留)
  • Incomplete:有部分功能保留

ASIA Impairment Scale

等級 定義
A Complete:S4-S5 無任何運動/感覺功能
B Sensory incomplete:損傷平面以下有感覺但無運動功能(包括 S4-S5)
C Motor incomplete:損傷平面以下有運動功能,但 > 50% key muscles 肌力 < 3
D Motor incomplete:損傷平面以下有運動功能,且 ≥ 50% key muscles 肌力 ≥ 3
E Normal:運動及感覺功能正常

重要皮節/受傷高度定位

  • C3-C5:膈神經(phrenic nerve)→ C3-4-5 keeps the diaphragm alive → 損傷需呼吸器
  • C5:三角肌(肩外展)
  • C6:手腕伸展
  • C7:肘伸展(triceps)
  • C8-T1:手指屈曲/手內在肌
  • T4:乳頭(nipple line)
  • T10:肚臍(umbilicus)
  • L1-L2:腹股溝(inguinal)
  • S4-S5:肛門周圍感覺(判斷 complete vs incomplete 的關鍵)

不完全性脊髓損傷症候群

症候群 損傷位置 運動 感覺 特點
Central cord syndrome 脊髓中央 上肢 > 下肢(手最嚴重) 痛溫覺受損 > 本體覺 最常見;老年人跌倒 + 頸椎退化性狹窄;過度伸展(hyperextension)
Anterior cord syndrome 脊髓前方 雙側癱瘓 痛溫覺喪失、本體覺/振動覺保留(後柱完好) 預後最差;前脊髓動脈阻塞或椎間盤前突
Brown-Séquard syndrome 脊髓半側 同側癱瘓(皮質脊髓束) 同側本體覺/振動覺喪失(後柱);對側痛溫覺喪失(脊髓丘腦束) 預後最好;穿刺傷
Posterior cord syndrome 脊髓後柱 正常 本體覺/振動覺喪失;痛溫覺正常 罕見
Conus medullaris syndrome 脊髓圓錐(L1-L2) 下肢混合 UMN/LMN 鞍部感覺喪失 早期膀胱/直腸功能障礙;突然發作
Cauda equina syndrome 馬尾神經 下肢 LMN(flaccid) 鞍部感覺喪失 膀胱/直腸功能障礙;漸進性;疼痛明顯

脊髓休克(Spinal Shock)

  • 急性脊髓損傷後的暫時性脊髓功能完全喪失
  • 表現:flaccid paralysis、areflexia、loss of autonomic function(bladder atony)
  • 持續時間:數小時至數週
  • 結束標誌bulbocavernosus reflex 恢復(最早恢復的反射)
  • 脊髓休克結束後,若損傷平面以下仍無功能 → 確認為 complete injury

神經性休克(Neurogenic Shock)

  • T6 以上脊髓損傷 → 交感神經去支配 → 低血壓 + 心跳過慢(暖的休克:皮膚溫暖乾燥)
  • 與 hypovolemic shock 鑑別:hypovolemic → tachycardia;neurogenic → bradycardia
  • 治療:輸液 + vasopressor(phenylephrine/norepinephrine)± atropine

7.3 脊椎退化性疾病

頸椎神經根病變(Cervical Radiculopathy)

  • 神經根受壓(椎間盤突出或骨刺)→ 單側上肢放射痛/麻木/無力(依神經根分布)
  • Spurling's test:頭部向患側旋轉 + 軸向加壓 → 誘發放射痛(陽性)
  • 治療:大部分保守治療有效(NSAIDs、物理治療、頸部牽引)→ 無效或進行性缺損 → 手術(ACDF)

頸椎脊髓病變(Cervical Myelopathy)

  • 頸椎退化狹窄壓迫脊髓
  • 症狀:步態不穩(寬基步態)、手部精細動作障礙、上運動神經元徵兆(hyperreflexia、Hoffman's sign、Babinski sign、clonus)、括約肌功能障礙(晚期)
  • Lhermitte's sign:屈頸時有電擊感沿脊椎傳下
  • 治療:中度以上或進行性 → 手術減壓(anterior cervical discectomy and fusion(ACDF)或後路 laminoplasty/laminectomy + fusion)

腰椎管狹窄症(Lumbar Spinal Stenosis)

  • Neurogenic claudication:走路或站立時雙下肢酸痛/麻木/無力 → 前屈(彎腰/坐下)改善、後伸加重
    • 與 vascular claudication 鑑別:vascular → 休息改善、騎車也會痛、有周邊血管疾病
  • 治療:保守治療(physical therapy、epidural steroid injection)→ 無效則手術(laminectomy ± fusion)

7.4 脊椎骨折

類型 特點 穩定性
Compression fracture 前柱壓縮(骨質疏鬆最常見) 通常穩定
Burst fracture 前柱 + 中柱(軸向壓力) 不穩定(骨片可能後突入椎管)
Chance fracture(seat belt injury) 水平方向斷裂(flexion-distraction) 不穩定
Fracture-dislocation 三柱皆損 最不穩定 → 手術
  • Denis 三柱理論
    • 前柱:前縱韌帶(ALL)+ 椎體前 2/3 + 椎間盤前部
    • 中柱:椎體後 1/3 + 後縱韌帶(PLL)+ 椎間盤後部
    • 後柱:椎弓(pedicle、lamina)、小面關節(facet joints)、棘突、棘上韌帶(supraspinous ligament)、棘間韌帶(interspinous ligament)、黃韌帶(ligamentum flavum)
    • 中柱損傷 → 不穩定
  • 特殊骨折
    • Jefferson fracture:C1(atlas)burst fracture(軸向壓力)→ 通常不穩定 → halo vest
    • Hangman's fracture:C2 pars interarticularis 雙側骨折(hyperextension)→ 依穩定度決定治療
    • Odontoid(dens)fracture
      • Type I:tip → 穩定
      • Type II:base of dens → 最常見、最不穩定、最高 nonunion rate → 常需手術
      • Type III:into C2 body → 通常 halo vest 可治

7.5 脊髓腫瘤

分類 常見腫瘤 特點
Extradural(硬膜外) 轉移瘤(最常見脊髓腫瘤) 骨頭破壞、脊髓壓迫
Intradural-extramedullary Meningioma、Schwannoma/Neurofibroma 邊界清楚、脊髓受壓移位
Intramedullary(髓內) Ependymoma(成人最常見)、Astrocytoma 脊髓膨大、中央型症狀
  • 脊髓轉移瘤最常見原發來源:肺癌、乳癌、前列腺癌;最常見轉移位置為胸椎
  • 脊髓壓迫症(Spinal cord compression)
    • 紅旗警示:新發背痛 + 癌症史、進行性神經缺損、膀胱/直腸功能障礙
    • 診斷:MRI(首選)
    • 治療:Dexamethasone(減少水腫)→ 放射線治療/手術減壓

八、中樞神經系統感染

8.1 腦膿瘍(Brain Abscess)

  • 來源:鄰近感染擴散(sinusitis、otitis media、dental)、血行播散(肺部感染、心內膜炎)、外傷/手術後
  • 最常見病原菌:Streptococcus spp.(尤其 S. intermedius/milleri group);混合感染常見
    • 免疫不全:Toxoplasma(AIDS)、Aspergillus、Nocardia
  • CT/MRI:ring-enhancing lesion with surrounding edema
    • 鑑別:腦轉移瘤、GBM → MRI DWI 上 abscess 高訊號(restricted diffusion,因為膿液黏稠)
  • 治療:
    • 抗生素(通常 6–8 週)
    • 手術引流/切除:膿瘍 > 2.5 cm、mass effect 明顯、對抗生素無反應
    • 小的 abscess(< 2.5 cm)或多發性 → 先抗生素試治

8.2 脊椎硬膜外膿瘍(Spinal Epidural Abscess)

  • 危險因子:IVDU、DM、免疫低下、脊椎手術/硬膜外注射後
  • 最常見病原菌:S. aureus
  • 症狀演進:背痛(最早)→ 神經根症狀 → 運動/感覺缺損 → 癱瘓/膀胱直腸障礙
  • 診斷:MRI with gadolinium(首選)
  • 治療:緊急手術減壓 + 長期抗生素(有神經缺損時)
    • 若無神經缺損 → 可先 IV 抗生素密切追蹤

九、功能性神經外科

9.1 癲癇手術

  • 適應症:藥物難治型癲癇(drug-resistant epilepsy)→ 使用 ≥ 2 種適當抗癲癇藥仍無法控制
  • 術前評估:video-EEG monitoring、MRI、PET、ictal SPECT、必要時侵入性 EEG(subdural grid / stereoEEG)
  • 顳葉癲癇(最常見可手術的癲癇類型):
    • 常見病灶:mesial temporal sclerosis(海馬硬化)
    • 手術:Anterior temporal lobectomy → 成功率 60–80% seizure-free
  • VNS(Vagus Nerve Stimulation):不適合切除手術者的替代

9.2 三叉神經痛(Trigeminal Neuralgia)

  • 典型表現:單側面部電擊樣/刀割樣劇痛,沿 V2/V3 分布,由觸發點引發(洗臉、刷牙、進食、說話)
  • 一線治療:Carbamazepine(首選藥物)
  • 手術治療(藥物無效時):
    • Microvascular decompression(MVD):最有效的手術治療 → 將壓迫三叉神經的血管(通常為 superior cerebellar artery)移開
    • Gamma knife radiosurgery
    • 經皮穿刺三叉神經節手術(percutaneous procedures)

9.3 巴金森病手術

  • Deep Brain Stimulation(DBS)
    • 目標核團:Subthalamic nucleus(STN)Globus pallidus interna(GPi)
    • 適應症:藥物治療波動明顯(on-off phenomenon、dyskinesia)
    • 不改善:失智、步態凍結(晚期)、藥物無反應的症狀

十、小兒神經外科

10.1 先天性異常

Chiari Malformation

類型 特點
Chiari I 小腦扁桃體下疝 > 5 mm 至枕骨大孔以下;常伴 脊髓空洞症(syringomyelia);成人/青少年;頭痛、頸痛、上肢感覺異常
Chiari II 小腦扁桃體 + 蚓部 + 腦幹下疝;幾乎都伴 myelomeningocele;兒童
  • Chiari I 治療:症狀性 → 後顱窩減壓術(posterior fossa decompression / suboccipital craniectomy)

Dandy-Walker Malformation

  • 小腦蚓部發育不全或缺失 + 第四腦室囊性擴大 + 後顱窩擴大
  • 常伴水腦症(aqueductal obstruction)
  • 可合併其他 CNS 或全身異常
  • 治療:水腦症 → VP shunt 或 ETV;囊腫減壓

脊柱裂(Spina Bifida)

類型 特點
Spina bifida occulta 最輕微;椎弓未融合但脊膜/脊髓未突出;可能無症狀;皮膚標記(毛髮叢、dimple)
Meningocele 脊膜突出但脊髓在原位 → 神經功能通常正常
Myelomeningocele 脊髓 + 脊膜突出 → 嚴重神經缺損;常伴 Chiari II、水腦症
  • 預防:孕期補充 Folic acid(葉酸)
  • Myelomeningocele 處理:出生後 24–48 小時內手術關閉
    • Encephalocele(腦膨出):顱骨缺損處腦膜 ± 腦組織疝出;最常見位置為枕部(occipital);需手術修補

Tethered Cord Syndrome

  • 脊髓被異常固著(filum terminale 增厚、脂肪瘤等)→ 隨生長脊髓受牽拉
  • 症狀:下肢無力、足部畸形、膀胱功能障礙、背痛
  • MRI:conus medullaris 位置低於正常(正常終止於 L1-L2)
  • 治療:手術鬆解(untethering)

10.2 顱縫早閉(Craniosynostosis)

縫合 頭型
Sagittal(最常見) Scaphocephaly / Dolichocephaly(長頭/舟狀頭)
Coronal(單側) Anterior plagiocephaly(前斜頭)
Coronal(雙側) Brachycephaly(短頭)
Metopic Trigonocephaly(三角頭)
Lambdoid(罕見) Posterior plagiocephaly(後斜頭)→ 須與姿勢性斜頭鑑別
  • Syndromic craniosynostosis:Crouzon(無肢體異常)、Apert(合併手足併指)
  • 治療:手術矯正(通常在 1 歲前)→ 避免 ICP 升高及美觀考量

十一、周邊神經

11.1 周邊神經損傷分類(Seddon / Sunderland)

Seddon Sunderland 損傷程度 恢復
Neurapraxia Grade I 髓鞘損傷、軸突完整 完全恢復(數天–數週)
Axonotmesis Grade II–IV 軸突斷裂 ± 結締組織損傷 可部分恢復(取決於程度)
Neurotmesis Grade V 神經完全斷裂 不能自行恢復 → 需手術
  • 軸突損傷後的 Wallerian degeneration:損傷遠端軸突及髓鞘退化
  • 再生速度:約 1 mm/day(1 inch/month)

11.2 常見周邊神經卡壓

神經 卡壓位置 症狀
Median nerve Carpal tunnel 拇指/食指/中指/環指橈側麻木;thenar atrophy(晚期);Tinel's sign、Phalen's test
Ulnar nerve Cubital tunnel(肘) 或 Guyon's canal(腕) 環指/小指麻木;手內在肌萎縮(claw hand);Froment's sign
Radial nerve Spiral groove of humerus(Saturday night palsy) Wrist drop;感覺:手背第一指間
Common peroneal nerve Fibular head Foot drop;感覺:足背

11.3 臂叢神經損傷(Brachial Plexus Injury)

類型 受損根 表現 常見原因
Erb-Duchenne palsy(上臂型) C5-C6 肩外展/外旋、前臂屈曲/旋後無力 → 「Waiter's tip」姿勢 難產(肩難產)、機車事故
Klumpke's palsy(下臂型) C8-T1 手內在肌無力(claw hand);可能伴 Horner's syndrome(T1 交感) 上拉力(手臂過度外展)

十二、重要臨床情境整理

12.1 術後腦神經損傷

手術 可能損傷之神經 後果
聽神經瘤切除 CN VII(顏面神經) 同側面部癱瘓
頸動脈內膜切除(CEA) CN X(vagus)/ recurrent laryngeal 聲音沙啞
甲狀腺手術 Recurrent laryngeal nerve 聲帶麻痺
後顱窩手術 CN IX, X, XI 吞嚥困難、聲音沙啞
腦下垂體手術 視交叉 視野缺損

12.2 GCS 詳細評分

反應 分數 描述
Eye opening (E)
自發 4 Spontaneous
語言刺激 3 To voice
疼痛刺激 2 To pain
1 None
Verbal response (V)
定向清楚 5 Oriented
混亂 4 Confused
不適當語句 3 Inappropriate words
不可辨識聲音 2 Incomprehensible sounds
1 None
Motor response (M)
遵從指令 6 Obeys commands
定位疼痛 5 Localizes pain
屈曲退縮 4 Withdrawal
異常屈曲(去皮質) 3 Abnormal flexion(decorticate)
伸展(去大腦) 2 Extension(decerebrate)
1 None
  • Intubation → VT(verbal = T for tube,記為 1T)
  • GCS ≤ 8 → 插管
  • GCS ≤ 13 → 腦部 CT

12.3 腦死判定要點(台灣標準)

  • 前提:排除低體溫(< 35°C)、藥物中毒、代謝異常、休克
  • 臨床判定(需 2 位醫師、間隔 ≥ 4 小時做 2 次):
    1. 深度昏迷(GCS = 3)
    2. 腦幹反射全部消失:瞳孔固定散大、corneal reflex (−)、oculocephalic reflex (−)、oculovestibular reflex (−)、gag reflex (−)、cough reflex (−)
    3. Apnea test:停止呼吸器 → PaCO₂ ≥ 60 mmHg 仍無自主呼吸
  • 確認性檢查(非絕對必要但可輔助):EEG(electrocerebral silence)、CTA/radionuclide(腦血流完全消失)